西安力邦医药科技有限责任公司
企业简介
  本公司致力于化学合成和现代制剂技术研究与应用的科技企业。公司在脂质体、脂肪乳及微乳药物制剂技术的研发和应用方面取得了一定成果并具备了产业化的能力。
西安力邦医药科技有限责任公司的工商信息
  • 91610131634000547B
  • 91610131634000547B
  • 存续
  • 有限责任公司
  • 1997-10-13
  • 王九成
  • 300万
  • 1997-10-13 至 永久
  • 西安市工商行政管理局高新分局
  • 西安市高新区锦业路69号C区1号瞪羚谷C栋四层401室
  • 医药、医药中间体、精细化工、日用化工产品的技术开发、技术咨询、技术服务。
西安力邦医药科技有限责任公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN100998562A 注射用长春瑞滨脂质体的制备方法 2007.07.18 本发明公开了一种注射用长春瑞滨脂质体的制备方法,采用注入法制备空白脂质体,采用pH梯度法制备载药脂质
2 CN100417381C 尼可地尔冻干粉的制备方法 2008.09.10 本发明公开了一种尼可地尔冻干粉的制备方法采用在注射用水内溶入重量比0.1%~50.0%的尼可地尔,同
3 CN101011407B 两性霉素B脂质体抗真菌滴眼液及其制备方法 2010.05.12 本发明公开了一种两性霉素B脂质体抗真菌滴眼液及其制备方法,该滴眼液由抗真菌化学合成药物两性霉素B、脂
4 CN101108168B 一种氟维司群缓释微球的制备方法 2010.12.08 本发明公开了一种氟维司群缓释微球的制备方法,该方法制备的氟维司群缓释微球所包裹的药物为氟维司群(fu
5 CN104936971A 具有抗癌活性的7-α-[9-(4,4,5,5,-五氟戊基亚硫酰基)壬基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的酯类衍生物及其制备方法 2015.09.23 本发明提供了一类氟维司群的酯类衍生物及其制备方法。这类化合物是将氟维司群中C-3、C-17位上的-O
6 CN104902904A 7-α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇及其衍生物的用途 2015.09.09 本发明提供以下式A化合物在制备用于治疗肿瘤坏死因子相关疾病的药物中的用途以及一种治疗与肿瘤坏死因子有
7 CN102348468B 微球药物载体、其制备方法、组合物及应用 2014.11.05 一种纳米球或微球药物载体、包含该载体的制剂以及该制剂的制备方法及该载体的应用。该载体包含生物可降解的
8 CN102525876B 阿司匹林固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途 2014.03.12 发明涉及阿司匹林固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的阿司匹林固体分散体,是以甲氧基封端聚乙二
9 CN102316867B 氨氯地平微球制剂、其制备方法及应用 2013.11.20 氨氯地平微球制剂及其制备方法和应用。其中微球中的载体材料为聚乳酸、聚乳酸-羟乙酸共聚物或聚乳酸-乙二
10 CN102552103B 拉米夫定固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途 2013.11.20 本发明涉及拉米夫定固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的拉米夫定固体分散体,是以甲氧基封端聚乙
11 CN203075205U 一种尼可地尔制剂包装组合 2013.07.24 本实用新型提供了一种尼可地尔制剂包装组合,该包装组合包括泡罩包装1、覆盖膜2、尼可地尔口服固体制剂3
12 CN102552103A 拉米夫定固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途 2012.07.11 本发明涉及拉米夫定固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的拉米夫定固体分散体,是以甲氧基封端聚乙
13 CN102264372B 氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途 2012.07.11 本发明提供了氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途。所述氟维司群纳米球/微球的载体材料是甲氧基封端聚
14 CN102525876A 阿司匹林固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途 2012.07.04 本发明涉及阿司匹林固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的阿司匹林固体分散体,是以甲氧基封端聚乙
15 CN102348468A 微球药物载体、其制备方法、组合物及应用 2012.02.08 一种纳米球或微球药物载体、包含该载体的制剂以及该制剂的制备方法及该载体的应用。该载体包含生物可降解的
16 CN102316867A 氨氯地平微球制剂、其制备方法及应用 2012.01.11 氨氯地平微球制剂及其制备方法和应用。其中微球中的载体材料为聚乳酸、聚乳酸-羟乙酸共聚物或聚乳酸-乙二
17 CN102264372A 氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途 2011.11.30 本发明提供了氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途。所述氟维司群纳米球/微球的载体材料是甲氧基封端聚
18 CN101199548B 一种全氟化碳乳剂及其制备方法 2011.04.13 本发明公开了一种全氟化碳乳剂及其制备方法,制得的该全氟化碳乳剂的平均粒径小于400nm,pH值为4~
19 CN101199480B 一种含镇痛药的复方丙泊酚脂肪乳注射剂及制备方法 2010.07.28 本发明公开了一种含有镇痛药的复方丙泊酚注射剂及其制备方法,制得该复方丙泊酚脂肪乳注射剂的pH值为5.
20 CN101530396A 氨氯地平微球的制备方法 2009.09.16 本发明公开了一种氨氯地平微球的制备方法,制备的该微球所包裹的药物为氨氯地平(Amlodipine)及
21 CN101199480A 一种含镇痛药的复方丙泊酚脂肪乳注射剂及制备方法 2008.06.18 本发明公开了一种含有镇痛药的复方丙泊酚注射剂及其制备方法,制得该复方丙泊酚脂肪乳注射剂的pH值为5.
22 CN101199548A 一种全氟化碳乳剂及其制备方法 2008.06.18 本发明公开了一种全氟化碳乳剂及其制备方法,制得的该全氟化碳乳剂的平均粒径小于400nm,pH值为4~
23 CN101108168A 一种氟维司群缓释微球的制备方法 2008.01.23 本发明公开了一种氟维司群缓释微球的制备方法,该方法制备的氟维司群缓释微球所包裹的药物为氟维司群(fu
24 CN101019834A 注射用7-乙基-10羟基喜树碱脂质体的制备方法 2007.08.22 本发明公开了一种注射用7-乙基-10羟基喜树碱脂质体的制备方法,该方法是将一定摩尔比的磷脂和胆固醇等
25 CN101011407A 两性霉素B脂质体抗真菌滴眼液及其制备方法 2007.08.08 本发明公开了一种两性霉素B脂质体抗真菌滴眼液及其制备方法,该滴眼液由抗真菌化学合成药物两性霉素B、脂
26 CN101011357A 一种紫杉醇脂质体制剂的制备方法 2007.08.08 本发明涉及一种紫杉醇脂质体制剂的制备方法,采用薄膜分散法或喷雾干燥法制备长循环紫杉醇脂质体,以胆固醇
27 CN1994279A 注射用盐酸伊立替康脂质体的制备方法 2007.07.11 本发明公开了一种注射用盐酸伊立替康脂质体的制备方法,该方法通过将一定摩尔比的脂质混合物溶解于有机溶剂
28 CN1839836A 一种制备尼可地尔片的方法 2006.10.04 本发明公开了一种尼可地尔片剂的制备方法,在重量比含量范围为0.5%~25.0%的尼可地尔中加入稀释剂
29 CN1839837A 尼可地尔冻干粉的制备方法 2006.10.04 本发明公开了一种尼可地尔冻干粉的制备方法,采用在注射用水内溶入重量比0.1%~50.0%的尼可地尔,
30 CN1233312C 脂质体抗真菌药物喷雾剂制剂 2005.12.28 本发明公开了一种脂质体抗真菌药物喷雾剂制剂,包含主要组分有:抗真菌化学合成药物、脂质体包材、透皮吸收
31 CN1218690C 脂质体药物肠溶胶囊制剂 2005.09.14 本发明涉及一种适用于临床的脂质体药物肠溶胶囊制剂,包含组分有:具有治疗作用药物;脂质体包材、粘膜吸收
32 CN1186011C 自动化脂质体制备装置和使用该装置制备脂质体的方法 2005.01.26 本发明涉及一种自动化脂质体制备装置和使用该装置制备脂质体的方法,其制备装置包含1)、高压泵;2)、溶
33 CN1186010C 植物油脂肪乳口服或注射制剂 2005.01.26 本发明公开了一种植物油脂肪乳口服或注射制剂,包含的主要组分有:药用植物油、作为乳化剂的卵磷脂、作为油
34 CN1543931A 脑靶向脂质体药物制剂的制备方法 2004.11.10 本发明公开了一种脑靶向脂质体和脑靶向脂质体药物制剂的制备方法,脑靶向脂质体的药物制剂配方组分有药物、
35 CN1485027A 脂质体抗真菌药物喷雾剂制剂 2004.03.31 本发明公开了一种脂质体抗真菌药物喷雾剂制剂,包含主要组分有:抗真菌化学合成药物、脂质体包材、透皮吸收
36 CN1483399A 脂质体药物肠溶胶囊制剂 2004.03.24 本发明涉及一种适用于临床的脂质体药物肠溶胶囊制剂,包含组分有:具有治疗作用药物;脂质体包材、粘膜吸收
37 CN1483400A 自动化脂质体制备装置和使用该装置制备脂质体的方法 2004.03.24 本发明涉及一种自动化脂质体制备装置和使用该装置制备脂质体的方法,其制备装置包含1)、高压泵;2)、溶
38 CN1483398A 植物油脂肪乳口服或注射制剂 2004.03.24 本发明公开了一种植物油脂肪乳口服或注射制剂,包含的主要组分有:药用植物油、作为乳化剂的卵磷脂、作为油
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